mal-peg16-dspe在靶向脂质体、ADC类似物构建、以及纳米颗粒表面功能化领域具有重要应用(pvrig靶点)
一、试剂参数
中文名称：马来酰亚胺-十六聚乙二醇-磷脂
英文名称：DSPE-PEG16-Mal，mal-peg16-dspe，DSPE-PEG16-Maleimide
分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k等（支持定制）
供应商：西安凯新生物科技有限公司
纯度：≥95%
外观：固态粉末或颗粒
溶解性：溶于部分有机溶剂以及水
储存条件：-20℃以下冰冻、干燥保存，避免反复冻融
包装规格：1g、5g、10g
结构式：
二、试剂介绍
DSPE-PEG16-Maleimide 是一款磷脂-聚乙二醇-马来酰亚胺共轭物，属于功能性脂质，在靶向脂质体、ADC（抗体药物偶联物）类似物构建、以及纳米颗粒表面功能化领域具有重要应用。其不同分子量的选择直接决定了脂质体的循环时间、靶向效率以及偶联产物的稳定性。
不同分子量的详细分析与选型指南
A. 低分子量：DSPE-PEG16-Mal (PEG16, ~1 kDa)
核心优势：配体可及性最高、偶联效率最高、膜锚定最稳
分子构象： PEG 链短，呈伸展状态，马来酰亚胺基团紧密靠近脂质体表面。
B. 中分子量：DSPE-PEG2000-Mal (PEG2000, ~2 kDa) - 最常用、最经典
核心优势：平衡的隐形能力与偶联效率
分子构象： PEG 链形成柔顺的"蘑菇"或"刷子"构象，提供良好的空间屏蔽。
C. 高分子量：DSPE-PEG5000-Mal (PEG5000, ~5 kDa) 及以上
核心优势：极致的"隐形"能力、最长循环时间
分子构象： 长 PEG 链形成致密的"刷子"层，几乎完全屏蔽脂质体表面。
结论：
对于大多数靶向脂质体研究，特别是使用完整抗体或较大蛋白配体时，DSPE-PEG2000-Mal 是经过验证的黄金标准。
当配体是小分子或短肽，或者需要最高偶联效率时，DSPE-PEG16-Mal 是更优选择，它能最大化配体-受体相互作用。
当追求极致长循环，且配体设计能克服 PEG 屏蔽时，可考虑 DSPE-PEG5000-Mal。
三、相关试剂
Mal-PEG10-acid
HS-PEG-Tryptophan
Mal-PEG2-oxyamine (TFA salt)
IA-PEG-Hyaluronic acid
m-PEG25-Hydrazide
m-PEG45-amine
OPSS-PEG-Poly-Arginines
VA-PEG-Nitrophenyl Carbonate
OPSS-DNP-PEG-NHS，OPSS-DNP-PEG-N-hydroxyprolimide ester
CHO-PEG-P4VP，Aldehyde-PEG-P4VP
以上内容均由西安凯新生物科技有限公司小M整理完成~~
该试剂只用于科研实验，不能用于人体。
