Valeric acid-PEG-linoleic acid具有独特的“双尾”两亲性结构
一、试剂参数
中文名称：缬草酸-聚乙二醇-亚油酸
英文名称：VA-PEG-linoleic acid，Valeric acid-PEG-linoleic acid
分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k等（支持定制）
供应商：西安凯新生物科技有限公司
纯度：≥95%
外观：固态粉末或颗粒
溶解性：溶于部分有机溶剂以及水
储存条件：-20℃以下冰冻、干燥保存，避免反复冻融
包装规格：1g、5g、10g
二、试剂介绍
VA-PEG-Linoleic Acid（缬草酸-聚乙二醇-亚油酸）是一个将天然短链脂肪酸（缬草酸）、亲水间隔（PEG） 和必需多不饱和脂肪酸（亚油酸） 整合于一体的功能性分子。
VA-PEG-Linoleic Acid 的核心特性与优势
与之前讨论的 TCO、RGD、丙烯酸酯等功能性 PEG 试剂相比，这个分子最大的特点是双脂肪酸结构和营养递送潜力。
A. 独特的“双尾”两亲性结构
这种结构可能形成特殊的胶束或囊泡，其中 VA 和 Linoleic Acid 分别位于不同的微区。
可作为仿生脂质，模拟某些天然脂质的结构。
B. 肠道上皮靶向与转运潜力
VA 端可能被肠道上皮细胞的转运体识别，促进整个分子的内吞。
可用于口服药物递送：将难溶性药物连接在 PEG 链上或包裹在由该分子形成的胶束中，利用脂肪酸转运通路提高口服生物利用度。
C. 氧化敏感释放机制
在正常组织中稳定，但在炎症或『肿瘤』部位（ROS水平高），亚油酸段可能发生降解，导致整个分子解体，从而触发药物释放。
这是一种内源性的环境响应释放机制，无需外加刺激。
总结
VA-PEG-Linoleic Acid 是一个生物来源、生物响应的功能分子。它的核心优势在于利用短链脂肪酸（VA）促进肠道吸收，利用不饱和长链脂肪酸（Linoleic Acid）实现膜锚定和氧化响应释放。
三、相关试剂
DBCO-PEG8-Maleimide
tBOC-N-amido-PEG-CH2COOH
CHO-PEG-P2VP，Aldehyde-PEG-P2VP
CHO-PEG-Ornithine
DBCO-NHCO-PEG6-Biotin
DBCO-SS-Maleimide
DBCO-PEG24-O-amine
DBCO-PEG12-O-amine
DBCO-PEG15-NH2
mPEG-Br，mPEG-Bromide
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该试剂只用于科研实验，不能用于人体。
