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SynTox™ 『芯片』毒理学平台专为多细胞、多结构应用（例如肺、肝、心脏）而设计。该系统可在动态流动条件下高度模拟天然组织环境，从而提供与人体相关的药物毒性评估。SynTox 试剂需求量低，并集成实时光学监测功能，在提高通量和成本效益的同时，还能提供高内涵数据，用于早期安全性筛选、疾病建模和机制毒理学研究。SynTox 毒理学『芯片』

检测肺、心脏、肝脏和血管『芯片』模型中的毒性

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SynTox 理想化线性『芯片』

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SynTox 理想化径向『芯片』

血管模型

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评估药物引起的血管损伤。

心脏模型

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药物对心脏细胞的毒性。左侧面板表示存活细胞，右侧面板表示药物治疗后活细胞和死细胞的混合状态。

肺模型

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肺部上皮氧化应激可以通过SynALI进行可视化。

肝脏模型

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胰岛素注射后对乙酰氨基酚对肝细胞的毒性。外周肝细胞表现出严重的毒性。

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可选型号

人体肺片

• 肺微血管内皮细胞，支气管上皮细胞
• 肺微血管内皮细胞、肺泡上皮细胞和基质

人体肝『芯片』

原发性肝脏缺血（或肝G2型肝脏）伴有肝内皮细胞

人体心脏植入『芯片』

与原发主动脉内皮细胞、心脏平滑肌细胞共培养

人体血管『芯片』

微血管网络中的原级内皮细胞（或称HUVECs）或理想化『芯片』

可用检测结果

药物诱导血管渗漏——通透性检测（TEER）

抗体药物偶联（ADC）筛查

血管炎症

生物标志物分析

剂量-反应

细胞存活率

行动研究机制

端点

• 渗透性
• 提尔
• 免疫细胞的粘附与迁移
• 细胞增殖与存活能力测定
• ROS
• 凋亡
• 『芯片』或收集废水的生物标志物分析
• 从『芯片』提取的细胞进行组学分析
• RNAseq、QPCR或WES分析

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