EGFR 抗体修饰的高支化聚乙烯亚胺(PEI)促进 pDNA🧬 与 DOX 高效进入『肿瘤』细胞(egfr抗体药物)

更新时间:2026-03-02 16:07:17一点通 - fjmyhfvclm

【摘要】

以聚乙烯亚胺(PEI)为骨架、表面修饰表皮生长因子受体(EGFR)抗体的树状大分子,可同时负载质粒DNA🧬(pDNA🧬)和阿霉素(DOX)。它通过EGFR介导的受体特异性结合进入『肿瘤』细胞,利用PEI的质子海绵🧽效应实现内体逃逸,从而高效释放基因和药物,在细胞内产生协同的抗『肿瘤』作用。

【中文名称】

表皮生长因子受体(EGFR)抗体修饰的聚乙烯亚胺(PEI)树状大分子负载质粒DNA🧬(pDNA🧬)和阿霉素(DOX)

【品 牌】

碳水科技(Tanshtech)

【保 存】

4℃保存

【规 格】

10mg-50mg,10mg/ml(浓度可以调节)

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

【定制】

表面标记荧光,耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子;可以包裹核酸等

【产品特性】

一、载体基本特征

· 以 高支化聚乙烯亚胺(PEI)为核心骨架,具有良好的核酸压缩能力和缓冲效应。

· 表面修饰表皮生长因子受体(EGFR)抗体,赋予『肿瘤』细胞靶向识别功能。

· 可同时负载质粒 DNA🧬(pDNA🧬)和阿霉素(DOX),实现基因–化疗联合递送。

二、主要作用机制

靶向识别:EGFR 抗体与『肿瘤』细胞表面高表达的 EGFR 特异结合,增强载体的细胞摄取选择性。

受体介导内吞:抗体–受体结合后,复合物通过受体介导内吞进入细胞,避免非特异性吸附。

内体逃逸:PEI 的“质子海绵🧽效应”导致内体内渗透压上升,使内体膜破裂,释放载荷进入胞质。

载荷释放与作用:

· pDNA🧬 进入细胞核后表达目的基因,实现基因治疗。

· DOX 释放后进入细胞核抑制 DNA🧬 复制,引起『肿瘤』细胞凋亡。

· 两者协同产生增强的抗『肿瘤』效应。

碳水科技(Tanshtech)系列产品(部分)

表皮生长因子受体(EGFR)抗体修饰的聚乙烯亚胺(PEI)树状大分子负载质粒DNA🧬(pDNA🧬)和阿霉素(DOX)

PEG(聚乙二醇)修饰PEI(聚乙烯亚胺)–聚酯杂化树枝体负载mRNA

PEG修饰的第五代聚酰胺-胺树枝状大分子(PAMAM G5)负载pDNA🧬 / mRNA

Cy5标记PEG(聚乙二醇)修饰的PPI G5(第五代聚丙烯亚胺树状大分子)负载Antisense ODN(反义寡核苷酸)

PEG(聚乙二醇)与叶酸(FA)双修饰的磷树枝体负载甲氨蝶呤(MTX)

一点通(www.1diantong.com

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